Ako ima ćerku

[SIMERIJANAC]

OVO JE SRPSKA GROMADA
LJUDINA ZVANA DARKO MILIČIĆ!
Subota, 12. Jun, 2010.| (49)   
Košarkaš Darko Miličić otvorio vrata svog doma roditeljima čija deca boluju od smrtonosne Batenove bolesti. U ponedeljak uplaćuje 120.000 za lečenje mališana, a uz to plaća i troškove puta




BEOGRAD - Darko Miličić, NBA košarkaš zlatnog srca, ugostio je juče u podne u svom domu u Novom Sadu četiri porodice čija deca boluju od smrtonosne Batenove bolesti!

Miličić je, pošto je pročitao tekst u Kuriru o jezivim sudbinama Alekse 6 Zoe 5,5, Zvezdane 6 i Luke 8, kojima su zdravstvene vlasti zalupile vrata odbivši da ih pošalju na lečenje matičnim ćelijama u Kinu, odlučio da im pokloni 120.000 dolara, koliko košta lečenje matičnim ćelijama. Juče je insistirao da plati i put, a pokušaće da organizuje prevoz malog Luke 8, koji je u najtežem stanju i ne može da podnese vožnju kolima, iz Beograda do aerodroma u Budimpešti.

- U podne nas je Darko primio u svojoj kući. Svako od nas je bio ophrvan milionima emocija! Bojali smo se da ćemo da ga uplašiti koliko smo srećni. On se čudio kako nam dosad niko u državi nije pomogao. Nije mogao da veruje da su nam Vlada Srbije, Ministarstvo zdravlja i ostali nadležni zalupili vrata i nisu hteli da izdvoje novac našu decu. Hteo je da zna kako ćemo da putujemo. Rekao je da će on, preko svojih menadžera u Americi, pokušati da nam obezbedi da do Kine stignemo tako što ćemo iz Beograda leteti za Moskvu, a odatle za Peking. Kako nam je objasnio, tako nema puno presedanja - oduševljeno priča Stevan Čović, otac obolelog Alekse.

Kako kaže, naš košarkaški as zatražio je predračun iz bolnice "Tijantan Tuhua" iz Pekinga kako bi im u ponedeljak odmah uplatio novac za lečenje dece.
- Kinezi su nam još juče poslali sve što je neophodno. Ovo je samo prvi korak. Više ne gubimo nadu za našu decu - priča taj otac.

Bojana Mirosavljević, majka obolele Zoe, priča za Kurir da ni juče ujutru nije mogla da poveruje u sreću koja ih je zadesila.
- Sada znam da naše sutra postoji. Dosad nismo ni smeli da mislimo na sledeći dan - kazala je ona.



Muke

Deca obolela od Batenove bolesti umiru od osme do 12 godine. Dotle se muče, jer imaju brojne epileptičke napade, gube vid, sluh, ne mogu da stanu na noge i na kraju umiru. Te četiri porodice pokušale su sve što su mogle kako bi obezbedile novac da deca otputuju u Kinu, na lečenje koje im produžava život. Međutim, zdravstvene vlasti su im zalupile vrata pod obrazloženjem da je Batenova bolest neizlečiva, a da se u Kini radi samo eksperimentalni tretman.


Radmila Briza

KURIR